유전자 치료란 무엇인가요?
유전자 치료 시장은 질병을 치료하거나 예방하기 위해 인간 유전자를 변형하거나 제어하는 치료제의 연구, 개발, 제조 및 판매에 전념하는 글로벌 부문입니다. 증상 완화를 목표로 하는 기존의 의학적 접근 방식과 달리 유전자 치료는 결함이 있는 유전자를 복구, 교체 또는 비활성화하여 질병을 유발하는 근본적인 유전적 결함을 수정하는 것을 목표로 합니다.
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일본 유전자 치료 시장 규모
일본의 유전자 치료 시장은 2025년 2억 1,900만 명에서 2035년 8억 7,300만 명으로 연평균 성장률(CAGR) 13.6%로 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 일본 활성화 전략, 희귀질환 지원 국가 전략 등 여러 정부 정책도 시장을 주도하고 있습니다.
유전자 치료 시장 성장 요인
정부 지출 급증: 2024년까지 FDA의 재생 의학 첨단 치료제 지정으로 유전자 치료제 승인 절차가 간소화되어 약 33건의 승인을 받았습니다.
의료 서비스 품질 향상: 졸겐스마와 럭스투르나와 같은 치료제의 FDA 승인은 장기적인 비용 효율성을 입증합니다. 이는 이러한 단일 용량 치료가 평생 치료 요법에 대한 진정한 대안을 제공하기 때문입니다.
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유전자 치료 시장 세분화 분석
벡터 유형에 따라 시장은 아데노 관련 바이러스(AAV), 렌티바이러스, 레트로바이러스, 비바이러스 벡터로 세분화됩니다. 이 중 아데노 관련 바이러스 하위 세그먼트는 예측 기간 동안 시장 점유율의 39%를 차지할 것으로 예상됩니다.
적응증에 따라 시장은 종양학, 신경학, 희귀 유전 질환, 혈액학(SCD, 베타탈라세미아 등), 안과학으로 세분화됩니다. 종양학 하위 부문은 예측 기간 동안 시장 점유율의 43%를 차지할 것으로 예상됩니다.