피브리노겐 농축 시장 동향
선천성 피브리노겐 결핍: 피브리노겐이 부족하면 출혈 장애가 발생하여 수술이나 심각한 부상 후 출혈을 멈추기 어렵습니다.
수술: 심혈관 질환(CVD)과 같은 만성 질환을 앓고 있는 사람들이 장기적인 약물 치료보다는 수술을 선택하는 경우가 점점 더 많아지고 있으며, 이는 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
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피브리노젠 농축액 시장 성장 요인
치료의 질 향상: 최근 연구에 따르면 피브리노겐의 도입이 환자 결과 개선과 입원 비용 감소로 이어진다는 사실이 입증되었습니다. 미국심장학회(AHRQ)의 기준 연도 연구에 따르면 외상 환자에게 피브리노겐을 도입하면 병원 입원 기간이 최대 20% 감소하여 미국 내 의료비 약 14억 달러를 절감할 수 있는 것으로 나타났습니다.
정부 자금 지원: FDA와 메디케이드의 의료 부문에서 피브리노겐 농축액 부문에 대한 자금 지원이 증가함에 따라 접근성이 개선되었습니다. 미국 메디케어는 수요 급증으로 인해 전체 시장 예산의 약 42%에 해당하는 약 8억 6천만 달러를 피브리노겐 농축액 부문에 할당했습니다.
피브리노젠 농축액 시장 세분화 분석
신청 유형별: 신청 유형은 선천성 피브리노겐 결핍 및 외과적 치료의 하위 부문으로 구성되며, 2037년까지 선천성 피브리노겐 결핍 부문이 전체 시장 점유율의 약 47%를 차지할 것으로 예상됩니다.
최종 사용자별: 최종 사용자 하위 세그먼트 중 병원 부문은 2037년까지 전체 시장 점유율의 약 62%를 차지하는 가장 큰 하위 세그먼트가 될 것으로 예상됩니다.
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피브리노젠 농축 시장 억제 요인
가격 제약: 시장 상품에 부과되는 가격 상한선과 보험 적용 범위 축소는 시장 침투와 수익성을 제한하여 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 또한 정부의 가격 제약이 주요 시장 참여자들의 새로운 혁신을 저해하고 있다는 점도 주목할 만합니다.
규제 장애물: 긴 승인 절차는 시장 성장을 저해하는 또 다른 주요 요인입니다. 이로 인해 특히 약물 심사 기준이 엄격한 지역에서 새로 개발된 제품의 시장 진입이 지연되고 있습니다.